Pseudohermafrodytyzm, znany również jako dwuznaczne narządy płciowe, jest stanem międzyseksualnym, w którym dziecko rodzi się z genitaliami, które nie są wyraźnie płci męskiej lub żeńskiej.Chociaż narządy płciowe mogą być trudne...
Choroby genetyczne - Strona 4
Mozaika to nazwa nadana rodzajowi niewydolności genetycznej podczas rozwoju zarodka w macicy matki, w której osoba zaczyna mieć 2 różne materiały genetyczne, które powstają w wyniku połączenia komórki jajowej z...
Mukopolisacharydoza charakteryzuje się grupą chorób dziedzicznych, które wynikają z braku enzymu, którego funkcją jest trawienie cukru zwanego mukopolisacharydem, znanego również jako glukozaminoglikan.Jest to rzadka choroba i trudna do zdiagnozowania, ponieważ...
Hemochromatoza jest chorobą, która powoduje nadmiar żelaza w organizmie, który może gromadzić się w kilku narządach ciała oraz pojawienie się powikłań, takich jak marskość wątroby, cukrzyca, ciemnienie skóry, niewydolność serca,...
Zwężenie czaszkowe twarzy lub zwana też kraziostenozą jest zmianą genetyczną, która powoduje zamknięcie kości tworzących głowę przed spodziewanym czasem, powodując pewne zmiany w głowie i twarzy dziecka.Może, ale nie musi...
Zespół opaski owodniowej, znany również jako zespół opaski owodniowej, jest bardzo rzadkim stanem, w którym kawałki tkanki podobne do woreczka owodniowego owijają się wokół ramion, nóg lub innych części ciała...
Dystrofia mięśniowa Beckera jest chorobą genetyczną, która powoduje stopniowe niszczenie kilku dobrowolnych mięśni, to znaczy mięśni, które możemy kontrolować, na przykład mięśni bioder, ramion, nóg lub ramion, na przykład.Zwykle występuje...
Dyspraksja jest stanem, w którym mózg ma trudności z planowaniem i koordynacją ruchów ciała, co prowadzi do niemożności utrzymania równowagi, postawy, a czasem nawet trudności w mówieniu. W ten sposób...
