Główna » Rzadkie choroby » Zespół Sturge-Webera

    Zespół Sturge-Webera

    Rzadką i neurologiczną chorobą jest zespół Sturge-Webera, w którym osoba ma napady od urodzenia. Syndrom ten obejmuje także jaskrę wrodzoną, a dziecko ma kilka czerwonawych plam na twarzy po urodzeniu, z powodu złej miejscowej unaczynienia. Plamy te zwykle dotyczą tylko jednej strony ciała, a rzadko szyi i tułowia mogą je również prezentować.

    Choroba wpływa na ośrodkowy układ nerwowy i może wystąpić epilepsja, upośledzenie umysłowe, niedowład połowiczny i / lub wodogłowie w zależności od przypadku..

    Do rozpoznania choroby należy ocenić elektroencefalogram, rezonans magnetyczny i angiografię mózgową.

    Leczenie opiera się na lekach, które kontrolują napady padaczkowe i pomagają zminimalizować objawy choroby. Ostatnio lekarze byli w stanie „zamknąć” niewielki obszar mózgu dziewczynki w wieku około 1,5 roku i przestała cierpieć na drgawki. Najwyraźniej jest to nowa forma skutecznego leczenia niektórych pacjentów.