Jak rozpoznać i leczyć zespół Caroli

Zespół Caroli jest rzadką i odziedziczoną chorobą atakującą wątrobę, która otrzymała swoją nazwę, ponieważ odkrył ją francuski lekarz Jacques Caroli w 1958 r. Jest to choroba charakteryzująca się rozszerzeniem kanałów przenoszących żółć, powodując ból z powodu stanu zapalnego te same kanały. Może wytwarzać torbiele i infekcje, a także być związany z wrodzonym zwłóknieniem wątroby, co jest jeszcze poważniejszą postacią choroby.

Objawy zespołu Caroli

Zespół ten może pozostać bezobjawowy przez ponad 20 lat, ale kiedy zaczną się pojawiać, mogą być:

• Ból po prawej stronie brzucha;
• Gorączka;
• Uogólnione spalanie;
• Wzrost wątroby;
• Żółta skóra i oczy.

Choroba może objawiać się w dowolnym momencie życia i może wpływać na kilku członków rodziny, ale jest dziedziczona recesywnie, co oznacza, że ​​zarówno ojciec, jak i matka muszą nosić zmieniony gen, aby dziecko mogło się urodzić z tym zespołem, dlatego jest bardzo rzadki.

Diagnozę można postawić za pomocą testów, które pokazują rozszerzenie pęcherzyków wewnątrzwątrobowych dróg żółciowych, takie jak USG jamy brzusznej, tomografia komputerowa, endoskopowa cholangiopankreatografia wsteczna i przezskórna cholangiografia przezskórna..

Leczenie zespołu Caroli

Leczenie polega na przyjmowaniu antybiotyków, operacji usunięcia torbieli, jeśli choroba dotyka tylko jednego płata wątroby, aw niektórych przypadkach może być konieczne przeszczepienie wątroby. Zazwyczaj po diagnozie osoba musi być pod opieką lekarza przez całe życie.

Aby poprawić jakość życia danej osoby, zaleca się dietetyka w celu dostosowania diety, unikając spożywania pokarmów wymagających dużej energii wątroby, bogatych w toksyny i tłuszcz.