Wszystkie artykuły - Strona 167

Zespół Karsakoffa lub Zespół Wernicke-Korsakoff , jest zaburzeniem neurologicznym charakteryzującym się amnezją, dezorientacją i problemami z oczami.Główny przyczyny zespołu Karsakoffa brak witaminy B1 i alkoholizm, ponieważ alkohol zaburza wchłanianie witaminy...

Zespół Klinefeltera jest rzadką zmianą genetyczną, która dotyka tylko mężczyzn i która powstaje z powodu obecności dodatkowego chromosomu X u pary seksualnej. Ta anomalia chromosomowa, charakteryzująca się XXY, powoduje zmiany...

Zespół Kartagenera, znany również jako pierwotna dyskineza rzęskowa, jest chorobą genetyczną charakteryzującą się zmianami w strukturze strukturalnej rzęsek wyściełających drogi oddechowe. Tak więc ta choroba charakteryzuje się trzema głównymi objawami:Zapalenie...

Syndrom Irlena, zwany także zespołem wrażliwości szkockiej, to sytuacja charakteryzująca się zmienionym widzeniem, w którym litery wydają się poruszać, wibrować lub znikać, a także mają trudności z koncentracją na słowach,...

Zespół jelita drażliwego jest problemem, który powoduje zapalenie cewek jelitowych, powodując objawy, takie jak ból, zapalenie brzucha, nadmiar gazu i okresy biegunki. Objawy te zwykle występują z różnych przyczyn, od...

Zespół Hurlera jest rzadką chorobą genetyczną, która objawia się między 6 a 8 miesiącem życia dziecka i może prowadzić do śmierci w wieku około 10 lat..Chorobę diagnozuje się, gdy pojawiają...

Zespół Huntera, znany również jako Mukopolisacharydoza typu II lub MPS II, jest rzadką chorobą genetyczną częściej występującą u mężczyzn, charakteryzującą się niedoborem enzymu, iduronianu-2-sulfatazy, który jest ważny dla prawidłowego funkcjonowania...

Zespół Hellera, znany również jako zaburzenie dezintegracyjne drugiego dzieciństwa, jest zwyrodnieniową chorobą mózgu. W tym zespole dziecko ma normalny rozwój motoryczny i intelektualny do 3 roku życia (czasem więcej), a...