Zespół Hurlera

Zespół Hurlera jest rzadką chorobą genetyczną, która objawia się między 6 a 8 miesiącem życia dziecka i może prowadzić do śmierci w wieku około 10 lat..

Chorobę diagnozuje się, gdy pojawiają się pierwsze objawy, które obejmują trudności w oddychaniu i gorączkę.

Zespół ten powoduje rozwój deformacji kości, zmiany rogówki, problemy z sercem, zmiany w kościach twarzy, niski wzrost i upośledzenie umysłowe.

Dziecko z zespołem Hurlera nie będzie miało normalnego rozwoju ruchowego, wymagającego leczenia, aby osiągnąć kamienie milowe rozwoju, takie jak siedzenie, stanie i chodzenie.

Fizjoterapia i psychoruchowość mogą pomóc w leczeniu choroby, poprawiając jakość życia jednostki i jej opiekunów.

Najodpowiedniejszym sposobem leczenia zespołu Hurlera jest transfuzja krwi. Ostatnie badania pokazują, że pacjentom, którzy korzystali z komórek macierzystych, udało się pokonać chorobę.