Zespół Romberga

Zespół Parry-Romberga lub po prostu zespół Romberga jest rzadką chorobą, która charakteryzuje się zanikiem skóry, mięśni, tłuszczu, tkanki kostnej i nerwów twarzy, powodując deformację estetyczną. Zasadniczo choroba ta dotyka tylko jednej strony twarzy, jednak może rozciągać się na resztę ciała..

Ta choroba nie ma lekarstwa, jednak przyjmowanie leków i operacji pomaga kontrolować postęp choroby.

Jakie objawy pomagają zidentyfikować

Zasadniczo choroba zaczyna się od zmian na twarzy tuż nad szczęką lub w przestrzeni między nosem a ustami, rozciągając się na inne miejsca na twarzy.

Ponadto inne znaki, takie jak:

• Trudność w żuciu;
• Trudności z otwieraniem ust;
• Czerwone i głębsze oko na orbicie;
• Opadające włosy na twarzy;
• Jaśniejsze plamy na twarzy.

Z biegiem czasu zespół Parry-Romberga może również powodować zmiany w jamie ustnej, szczególnie w jej jamie ustnej, w policzkach i dziąsłach. W niektórych przypadkach mogą wystąpić objawy neurologiczne, takie jak drgawki i silny ból twarzy.

Objawy te mogą postępować od 2 do 10 lat, a następnie przejść do bardziej stabilnej fazy, w której nie pojawiają się już żadne zmiany na twarzy.

Jak zrobić leczenie

W leczeniu zespołu Parry'ego-Romberga przyjmuje się leki immunosupresyjne, takie jak prednizolon, metotreksat lub cyklofosfamid, aby pomóc zwalczyć chorobę i zmniejszyć objawy, ponieważ głównymi przyczynami tego zespołu są choroby autoimmunologiczne, co oznacza, że ​​komórki układu odpornościowego atakują tkanki twarzy, powodując na przykład deformacje.

Ponadto może być konieczne poddanie się operacji, głównie w celu zrekonstruowania twarzy, poprzez wykonanie przeszczepów tłuszczowych, mięśniowych lub kostnych. Najlepszy czas na operację różni się u poszczególnych osób, ale zaleca się, aby wykonać ją po okresie dojrzewania i po zakończeniu wzrostu osobnika.