Czym jest choroba Huntingtona i jak ją leczyć

Choroba Huntingtona, znana również jako pląsawica Huntingtona, jest chorobą genetyczną, która powoduje dysfunkcję ruchu, zachowania i zdolność komunikowania się. Jest to bardzo rzadka choroba, zwykle rozpoczynająca się między 25 a 45 rokiem życia, która ma charakter postępujący, to znaczy stopniowo się pogarsza.

Na tę chorobę nie ma lekarstwa, ale istnieją opcje leczenia za pomocą leków łagodzących objawy i poprawiających jakość życia, przepisanych przez neurologa lub psychiatrę, takich jak leki przeciwdepresyjne i przeciwlękowe, w celu poprawy depresji i lęku lub Tetrabenazyny, w celu poprawy zmian w ruch i zachowanie.

Główne objawy

Objawami charakteryzującymi chorobę Huntingtona są:

Szybkie mimowolne ruchy, zwane pląsawicą, które zaczynają się znajdować w jednym członie ciała, ale z czasem wpływają na różne części ciała.
Trudności w chodzeniu, mówieniu i patrzeniu, lub inne zmiany ruchu;
Sztywność lub drżenie mięśni;
Zmiany w zachowaniu, z depresją, skłonnościami samobójczymi i psychozą;
Zmiany pamięci, i trudności w komunikacji.

Ilość i szybkość ewolucji objawów różni się w zależności od przypadku i od tego, czy leczenie jest wykonywane, czy nie..

Chorea jest rodzajem ruchu charakteryzującego się krótkim, jak skurcz, więc tę chorobę często można mylić z innymi sytuacjami, takimi jak pląsawica Sydenhama, która występuje w gorączce reumatycznej, po udarze, w chorobie Parkinsona lub z powodu na przykład skutków ubocznych leków, które mogą również powodować podobne ruchy. Zrozum, jakie są główne przyczyny drżenia w ciele.

Co powoduje chorobę

Choroba Huntingtona występuje z powodu genetycznej zmiany, która jest przekazywana w sposób dziedziczny i determinuje zwyrodnienie ważnych obszarów mózgu. Genetyczna zmiana tej choroby jest dominująca, co oznacza, że wystarczy odziedziczyć gen od rodzica, aby mieć ryzyko jego rozwoju.

Tak więc diagnozę można potwierdzić za pomocą testów genetycznych, które mogą być również przydatne do wykrywania osób zagrożonych w rodzinie, jeśli zaleci to lekarz..

Jak odbywa się leczenie

Aby leczyć chorobę Huntingtona, konieczne jest skontaktowanie się z neurologiem i psychiatrą, który oceni obecność objawów i poprowadzi stosowanie leków w celu poprawy codziennego życia danej osoby. Tak więc niektóre leki, które można zastosować, to:

Leki kontrolujące zmiany ruchu, jak Tetrabenazyna lub Amantadyna: ponieważ działają na neuroprzekaźniki w mózgu, aby kontrolować tego rodzaju zmiany;
Leki kontrolujące psychozę, jak klozapina, kwetiapina lub rysperydon: pomagają zmniejszyć objawy psychotyczne i zmiany zachowania;
Leki przeciwdepresyjne, jak sertralina, cytalopram i mirtazapina: można je stosować w celu poprawy nastroju i uspokojenia osób bardzo poruszonych;
Stabilizatory nastroju, jak karbamazepina, lamotrygina i kwas walproinowy: są one wskazane do kontrolowania impulsów i przymusu zachowania.

Stosowanie leków nie zawsze jest konieczne, ponieważ stosuje się je tylko w przypadku objawów niepokojących daną osobę. Ponadto wykonywanie czynności rehabilitacyjnych, takich jak fizykoterapia lub terapia zajęciowa, jest bardzo ważne, aby pomóc kontrolować objawy i dostosowywać ruchy.