Co to jest twardówka, możliwe przyczyny i co robić

Niebieska twardówka to stan, który występuje, gdy biała część oczu zmienia kolor na niebieskawy, co można zaobserwować u niektórych dzieci w wieku do 6 miesięcy, a także na przykład u osób starszych w wieku powyżej 80 lat.

Jednak ten stan może być związany z pojawieniem się innych chorób, takich jak niedokrwistość z niedoboru żelaza, niedoskonałość osteogenezy, niektóre zespoły, a nawet stosowanie niektórych leków.

Diagnoza chorób prowadzących do pojawienia się twardówki musi zostać postawiona przez lekarza rodzinnego, pediatrę lub ortopedę i jest przeprowadzana na podstawie wywiadu klinicznego i rodzinnego, badań krwi i badań obrazowych. Wskazane leczenie zależy od rodzaju i ciężkości choroby, która może obejmować zmiany diety, stosowanie leków lub fizykoterapię..

Możliwe przyczyny

Niebieska twardówka może pojawić się z powodu zmniejszonego poziomu żelaza we krwi lub wad produkcji kolagenu, co prowadzi do pojawienia się chorób, takich jak:

1. Niedokrwistość z niedoboru żelaza 

Niedokrwistość z niedoboru żelaza jest definiowana przez wartości hemoglobiny we krwi, obserwowane w teście jako Hb, poniżej normy jako mniej niż 12 g / dl u kobiet lub 13,5 g / dl u mężczyzn. Objawy tego rodzaju niedokrwistości obejmują osłabienie, ból głowy, zmiany w miesiączce, nadmierne zmęczenie, a nawet mogą prowadzić do pojawienia się twardówki niebieskiej.

Kiedy pojawią się objawy, zaleca się zasięgnięcie porady lekarza ogólnego lub hematologa, który poprosi o takie badania, jak pełna morfologia krwi i dawka ferrytyny, w celu sprawdzenia, czy dana osoba ma niedokrwistość i stopień choroby. Dowiedz się, jak rozpoznać niedokrwistość z niedoboru żelaza.

Co robić: po postawieniu diagnozy przez lekarza wskazane będzie leczenie, które zwykle polega na stosowaniu siarczanu żelazawego i zwiększeniu spożycia pokarmów bogatych w żelazo, którymi mogą być czerwone mięso, wątroba, mięso drobiowe, ryby i ciemnozielone warzywa, między innymi Można również polecić pokarmy bogate w witaminę C, takie jak pomarańcza, acerola i cytryna, ponieważ poprawiają wchłanianie żelaza.

Leczenie niedokrwistości

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta to zespół, który powoduje łamliwość kości z powodu niektórych zaburzeń genetycznych związanych z kolagenem typu 1. Objawy tego zespołu zaczynają pojawiać się w dzieciństwie, jednym z głównych objawów jest obecność twardówki niebieskiej. Dowiedz się więcej o innych objawach niedoskonałości osteogenezy.

Niektóre deformacje kości czaszki i kręgosłupa, a także luźne więzadła kostne są dość widoczne w tym stanie, najbardziej odpowiednim sposobem, aby pediatra lub ortopeda zrobił, aby odkryć niedoskonałą osteogenezę, analizując te objawy. Lekarz może zamówić panoramiczne zdjęcie rentgenowskie, aby zrozumieć zasięg choroby i wskazać odpowiednie leczenie.

Co robić: podczas sprawdzania obecności niebieskiej twardówki i deformacji kości idealnie jest poszukać pediatry lub ortopedy w celu potwierdzenia niedoskonałej osteogenezy i wskazania odpowiedniego leczenia, jakim może być zastosowanie bisfosfonianów w żyłach, które są lekami wzmacniającymi kości. Ogólnie rzecz biorąc, konieczne jest również stosowanie urządzeń medycznych do stabilizacji kręgosłupa i wykonywania sesji fizjoterapii.

3. Zespół Marfana

Zespół Marfana jest dziedziczną chorobą spowodowaną przez dominujący gen, który upośledza funkcjonowanie serca, oczu, mięśni i kości. Zespół ten powoduje objawy oczne, takie jak twardówka niebieska i powoduje arachnodaktylię, czyli kiedy palce są przesadnie długie, zmienia się w kości klatki piersiowej i pozostawia kręgosłup bardziej zakrzywiony na bok..

W przypadku rodzin, które mają przypadki tego zespołu, zaleca się prowadzenie poradnictwa genetycznego, w którym geny będą analizowane, a zespół specjalistów zapewni wytyczne dotyczące leczenia. Dowiedz się więcej na temat poradnictwa genetycznego i sposobu jego realizacji.

Co robić: diagnozę tego zespołu można postawić w czasie ciąży, jednak jeśli po porodzie istnieje podejrzenie, pediatra może zalecić testy genetyczne i badania krwi lub obrazowania, aby sprawdzić, do których części ciała dotarł zespół. Ponieważ zespół Marfana nie ma lekarstwa, leczenie polega na kontrolowaniu zmian w narządach.

4. Zespół Ehlersa-Danlosa

Zespół Ehlersa-Danlosa to zespół chorób dziedzicznych charakteryzujących się defektem produkcji kolagenu, prowadzącym do elastyczności skóry i stawów, a także problemami z podporą ścian tętnic i naczyń krwionośnych. Dowiedz się więcej o zespole Ehlersa-Danlosa.

Objawy różnią się w zależności od osoby, ale mogą wystąpić różne zmiany, takie jak zwichnięcia ciała, zasinienie mięśni, a ludzie z tym zespołem mogą mieć cieńszą niż normalnie skórę na nosie i wargach, powodując częstsze obrażenia. łatwość. Diagnoza musi zostać postawiona przez pediatrę lub lekarza rodzinnego na podstawie wywiadu klinicznego i rodzinnego danej osoby.

Co robić: po potwierdzeniu diagnozy można zalecić wizytę u lekarzy różnych specjalizacji, takich jak kardiolog, okulista, dermatolog, reumatolog, aby podjąć działania wspierające w celu zmniejszenia konsekwencji zespołu w różnych narządach, ponieważ choroba nie ma wyleczenia i ma tendencję do pogarsza się z czasem.

5. Stosowanie leków

Stosowanie niektórych rodzajów leków może również prowadzić do pojawienia się niebieskiej twardówki, takiej jak minocyklina w dużych dawkach i u osób, które stosowały ją od ponad 2 lat. Inne leki stosowane w leczeniu niektórych rodzajów raka, takie jak mitoksantron, mogą również powodować, że twardówka zmieni kolor na niebieski, powodując depigmentację paznokci, pozostawiając je w szarym kolorze.

Co robić: sytuacje te są bardzo rzadkie, jednak jeśli dana osoba przyjmuje którykolwiek z tych leków i zauważy, że biała część oka ma niebieskawy kolor, ważne jest, aby poinformować lekarza, który podał lek, aby zawiesina, zmiana dawki lub wymienić na inny lek.