Jak leczyć dziecko za pomocą wirusa cytomegalii

Jeśli dziecko jest zakażone wirusem cytomegalii podczas ciąży, może urodzić się z objawami takimi jak głuchota lub upośledzenie umysłowe. W takim przypadku leczenie wirusa cytomegalii u dziecka można przeprowadzić za pomocą leków przeciwwirusowych, a głównym celem jest uniknięcie głuchoty..

Zakażenie wirusem cytomegalii występuje częściej podczas ciąży, ale może również wystąpić podczas porodu lub po urodzeniu, jeśli zarażone są bardzo bliskie osoby.

Objawy zakażenia wirusem cytomegalii

Dziecko zakażone wirusem cytomegalii podczas ciąży może mieć następujące objawy:

Zmniejszony wzrost i rozwój wewnątrzmaciczny;
Małe czerwone plamy na skórze;
Powiększona śledziona i wątroba;
Żółta skóra i oczy;
Mały wzrost mózgu (małogłowie);
Zwapnienia w mózgu;
Mała ilość płytek krwi we krwi;
Głuchota.

Obecność wirusa cytomegalii u dziecka można wykryć poprzez obecność go w ślinie lub moczu w pierwszych 3 tygodniach życia. Jeśli wirus zostanie wykryty po 4. tygodniu życia, oznacza to, że zanieczyszczenie nastąpiło po urodzeniu.

Niezbędne egzaminy

Dziecku, które ma wirusa cytomegalii, musi towarzyszyć pediatra i należy je regularnie sprawdzać, aby wszelkie zmiany mogły być natychmiast leczone. Niektóre ważne testy to badanie słuchu, które należy wykonać po urodzeniu i po 3, 6, 12, 18, 24, 30 i 36 miesiącach życia. Następnie słuch należy oceniać co 6 miesięcy do 6 roku życia.

Tomografię komputerową należy wykonać po urodzeniu, a jeśli wystąpią jakiekolwiek zmiany, pediatra może poprosić innych, w zależności od potrzeby oceny. MRI i prześwietlenie nie są konieczne.

Jak leczyć wrodzony wirus cytomegalii

Leczenie dziecka urodzonego za pomocą wirusa cytomegalii można przeprowadzić za pomocą leków przeciwwirusowych, takich jak gancyklowir lub walgancyklowir, i należy rozpocząć wkrótce po urodzeniu.

Leki te należy stosować wyłącznie u niemowląt, u których potwierdzono zakażenie lub występują objawy dotyczące ośrodkowego układu nerwowego, takie jak zwapnienia śródczaszkowe, małogłowie, zmiany w płynie mózgowo-rdzeniowym, głuchota lub zapalenie naczyniówkowo-naczyniowe.

Czas leczenia tymi lekami wynosi około 6 tygodni, a ponieważ mogą one zmieniać różne funkcje w ciele, konieczne jest przeprowadzanie testów, takich jak morfologia i mocz, prawie codziennie oraz badanie płynu mózgowo-rdzeniowego w pierwszym i ostatnim dniu leczenia..

Testy te są konieczne, aby ocenić, czy konieczne jest zmniejszenie dawki, a nawet zaprzestanie stosowania leków.