Jak karmić i dbać o swoje dziecko za pomocą fenyloketonurii

Opieka i leczenie fenyloketonurii u dziecka powinna być prowadzona przez pediatrę, ale głównym zadaniem jest unikanie pokarmów bogatych w fenyloalaninę, które są głównie pokarmami bogatymi w białko, takimi jak mięso, ryby, mleko, ser i jaja. Dlatego rodzice dzieci z fenyloketonurią powinni zwracać uwagę na jedzenie swojego dziecka, zarówno w domu, jak i w szkole..

Ponadto, pediatra musi również dobrze orientować się w karmieniu piersią, ponieważ mleko matki zawiera fenyloalaninę, chociaż jest znacznie mniej niż w większości preparatów farmaceutycznych. Idealnie powinna pozostać ilość fenyloalaniny dla dziecka w wieku do 6 miesięcy 20 do 70 mg fenyloalaniny na kg ciała.

Ponieważ mleko matki ma wiele zalet dla dziecka, szczególnie związanych z układem odpornościowym, karmienie piersią może być formą karmienia, pod warunkiem, że jest dobrze prowadzone przez lekarza i uzupełnione mieszankami dla niemowląt z fenyloketonurią.

Jak bezpiecznie podawać mleko matki

Chociaż często wyklucza się mleko matki z pożywienia dziecka fenyloketonurią, karmiąc jedynie mlekiem aptecznym bez fenyloalaniny, możliwe jest karmienie piersią dziecka fenyloketonurią, ale konieczne jest:

• Wykonuj badanie krwi u dziecka co tydzień, aby sprawdzić wartości fenyloalaniny;
• Obliczyć ilość mleka matki do podania dziecku, zgodnie z wartościami fenyloalaniny we krwi dziecka i zgodnie z zaleceniami pediatry;
• Oblicz ilość mleka aptecznego bez fenyloalaniny, aby dokończyć karmienie dziecka;
• Napompuj odpowiednią ilość mleka matki, którą matka może dać dziecku;
• Użyj butelki lub techniki relakcyjnej, aby nakarmić dziecko. 

Konieczne jest wykluczenie aminokwasu fenyloalaniny z jedzenia, aby dziecko nie miało problemów w rozwoju fizycznym i psychicznym, takich jak upośledzenie umysłowe. Zobacz przykład diety fenyloketonurowej na: Diecie fenyloketonurii

Mieszanki dla niemowląt na fenyloketonurię

Preparaty dla niemowląt na fenyloketonurię nie zawierają aminokwasu fenyloalaniny i należy je podawać dziecku codziennie w celu uzupełnienia karmienia i zapewnienia dostaw składników odżywczych niezbędnych do prawidłowego wzrostu.

Oto niektóre przykłady tych wzorów:

• PKU Med A;
• PKU Med B;
• PKU Med C;
• Anamix PKU;
• PKU 1, 2 i 3;
• FENYL - wolny 1 i 2.

Rodzaj stosowanej mieszanki różni się w zależności od wieku, masy ciała i zdolności trawienia dziecka, dlatego każde dziecko musi mieć zindywidualizowaną dietę przepisaną przez pediatrę lub dietetyka.

Ogólna opieka z jedzeniem

Główną troską rodziców dziecka z fenyloketonurią jest karmienie, ponieważ musi mieć niską zawartość aminokwasu fenyloalaniny. Głównymi pokarmami, które są zakazane w diecie dziecka, są te bogate w białko, takie jak mięso, ryby, jaja i mleko oraz produkty mleczne. Inne produkty spożywcze, które również zawierają fenyloalaninę, których należy unikać, to mąka pszenna, soja, fasola, orzeszki ziemne, orzechy oraz przetworzona żywność, taka jak ciasta, ciastka i lody. Zobacz listę produktów bogatych w fenyloalaninę.

Ludzie powinni również zdawać sobie sprawę z karmienia dziecka w przedszkolu lub szkole, a także w domu krewnych i przyjaciół, ponieważ osoby, które nie są zaznajomione z fenyloketonurią, mogą w końcu oferować pokarmy dla niemowląt, które są zabronione w ich diecie. Zobacz, jak powinno wyglądać leczenie fenyloketonurii.

Objawy fenyloketonurii u dziecka

Aby uniknąć rozwoju objawów fenyloketonurii, które zwykle są nieodwracalne, wystarczy kontrolować ilość fenyloalaniny oferowanej w diecie dziecka.

Główne objawy fenyloketonurii u dziecka obejmują:

• Opóźniony wzrost i rozwój;
• Częste swędzenie skóry;
• Mocz, skóra lub oddech o stęchłym zapachu;
• Bardzo jasna skóra;
• Mała głowa.

Jednak objawy te pojawiają się tylko wtedy, gdy we krwi gromadzi się fenyloalanina, której można uniknąć, zapewniając dziecku odpowiednie odżywianie..

Inne poważniejsze komplikacje mogą pojawić się, jeśli dziecko będzie narażone na wysokie dawki fenyloalaniny przez długi czas, takie jak trudności w nauce, ciężkie upośledzenie umysłowe i drgawki. Zobacz konsekwencje fenyloketonurii.