Achromatopsja (ślepota barw), co to jest, jak zidentyfikować i co robić

Ślepota barw, znana naukowo jako achromatopsja, jest zmianą siatkówki, która może wystąpić zarówno u mężczyzn, jak i kobiet i powoduje objawy takie jak pogorszenie wzroku, nadmierna wrażliwość na światło i trudności w widzeniu kolorów.

W przeciwieństwie do ślepoty barw, w której osoba nie potrafi rozróżnić niektórych kolorów, achromatopsja może całkowicie uniemożliwić obserwowanie innych kolorów oprócz czerni, bieli i niektórych odcieni szarości, z powodu dysfunkcji obecnej w komórkach przetwarzających światło i widzenie kolor, połączenia stożkowe.

Zasadniczo ślepota na kolory pojawia się od urodzenia, ponieważ jej główną przyczyną jest zmiana genetyczna, jednak w rzadszych przypadkach achromatopsję można również nabyć w wieku dorosłym z powodu uszkodzenia mózgu, takiego jak nowotwory na przykład.

Chociaż achromatopsja nie ma lekarstwa, okulista może zalecić leczenie za pomocą specjalnych okularów, które pomagają poprawić widzenie i łagodzić objawy..

Główne objawy

W większości przypadków objawy mogą zacząć pojawiać się w pierwszych tygodniach życia, stając się bardziej widoczne wraz ze wzrostem dziecka. Niektóre z tych objawów obejmują:

• Trudności z otwieraniem oczu w ciągu dnia lub w miejscach z dużą ilością światła;
• Drżenie i oscylacje oka;
• Trudności w widzeniu;
• Trudności w nauce lub rozróżnianiu kolorów;
• Wizja czarno-biała.

W cięższych przypadkach może również wystąpić szybki ruch oczu z boku na bok.

W niektórych przypadkach diagnoza może być trudna, ponieważ osoba może nie być świadoma swojej sytuacji i może nie szukać pomocy medycznej. U dzieci łatwiej jest dostrzec achromatopsję, gdy mają trudności z nauką kolorów w szkole.

Co może powodować achromatopsję

Główną przyczyną ślepoty barwnej jest zmiana genetyczna, która zapobiega rozwojowi komórek oka, które umożliwiają obserwację kolorów, zwanych szyszkami. Po całkowitym wpłynięciu na stożki achromatopsja jest zakończona, aw tych przypadkach widać to tylko w czerni i bieli, jednak gdy zmiana w stożkach jest mniej dotkliwa, można wpłynąć na widzenie, ale nadal pozwala rozróżnić niektóre kolory, nazywane częściowa achromatopsja.

Ponieważ jest to spowodowane zmianą genetyczną, choroba może przenosić się z rodziców na dzieci, ale tylko wtedy, gdy zdarzają się przypadki achromatopsji w rodzinie ojca lub matki, nawet jeśli nie chorują..

Oprócz zmian genetycznych zdarzają się również przypadki ślepoty barw, które powstały w wieku dorosłym z powodu uszkodzenia mózgu, takie jak nowotwory lub przyjmowanie leku zwanego hydroksychlorochiną, który jest na ogół stosowany w chorobach reumatycznych..

Jak powstaje diagnoza

Diagnoza jest zwykle ustalana przez okulistę lub pediatrę, po prostu obserwując objawy i testy koloru. Konieczne może być jednak wykonanie testu wzroku zwanego elektroretinografią, który pozwala ocenić aktywność elektryczną siatkówki, umożliwiając stwierdzenie, czy stożki działają prawidłowo.

Jak odbywa się leczenie

Obecnie na tę chorobę nie ma leczenia, więc cel polega na łagodzeniu objawów, co można osiągnąć za pomocą specjalnych okularów z ciemnymi soczewkami, które pomagają poprawić widzenie przy jednoczesnym zmniejszeniu światła, poprawiając wrażliwość.

Ponadto zaleca się noszenie czapki na ulicy, aby zmniejszyć światło oczu i unikać czynności wymagających dużej ostrości wzroku, ponieważ mogą się szybko męczyć i wywoływać frustrację.

Aby umożliwić dziecku normalny rozwój intelektualny, zaleca się poinformowanie nauczycieli o problemie, aby zawsze mogli siedzieć w pierwszym rzędzie i oferować na przykład materiały z dużymi literami i cyframi..