Główna » Rzadkie choroby » Objawy, przyczyny i leczenie akromegalii i gigantyzmu

    Objawy, przyczyny i leczenie akromegalii i gigantyzmu

    Gigantyzm jest rzadką chorobą, w której organizm wytwarza nadmiar hormonu wzrostu, co zwykle wynika z obecności łagodnego guza w przysadce mózgowej, znanego jako gruczolak przysadki, powodujący wzrost narządów i części ciała większy niż normalnie..

    Kiedy choroba powstaje od urodzenia, jest znana jako gigantyczność, jednak jeśli choroba powstaje w wieku dorosłym, zwykle w wieku około 30 lub 50 lat, jest znana jako akromegalia..

    W obu przypadkach choroba jest spowodowana zmianą przysadki mózgowej, umiejscowienia mózgu, który wytwarza hormon wzrostu, dlatego przeprowadza się leczenie w celu zmniejszenia produkcji hormonu, co można wykonać chirurgicznie. , na przykład stosowanie leków lub promieniowania.

    Główne objawy

    Dorośli z akromegalią lub dzieci z gigantyzmem mają zwykle większe niż normalnie ręce, stopy i usta, a także szorstkie rysy twarzy. Ponadto nadmiar hormonu wzrostu może również powodować:

    • Mrowienie lub pieczenie w dłoniach i stopach;
    • Nadmiar glukozy we krwi;
    • Wysokie ciśnienie krwi;
    • Wspólny ból i obrzęk;
    • Podwójne widzenie;
    • Powiększona żuchwa;
    • Zmiana ruchu;
    • Wzrost języka;
    • Późne dojrzewanie płciowe;
    • Nieregularne cykle miesiączkowe;
    • Nadmierne zmęczenie.

    Ponadto, ponieważ istnieje możliwość, że nadmiar hormonu wzrostu jest wytwarzany przez łagodny nowotwór przysadki mózgowej, mogą również wystąpić inne objawy, takie jak regularne bóle głowy, problemy ze wzrokiem lub zmniejszone pożądanie seksualne..

    Jakie są komplikacje

    Niektóre z komplikacji, jakie ta zmiana może przynieść pacjentowi, to:

    • Cukrzyca;
    • Bezdech senny;
    • Utrata wzroku;
    • Zwiększony rozmiar serca;

    Ze względu na ryzyko tych powikłań, jeśli podejrzewasz tę chorobę lub zmiany wzrostu, ważne jest, aby udać się do lekarza.

    Jak potwierdzić diagnozę

    Gdy istnieje podejrzenie gigantyczności, należy wykonać badanie krwi w celu oceny poziomów IGF-1, białka, które jest podwyższone, gdy poziomy hormonu wzrostu są również powyżej normy, co wskazuje na akromegalię lub gigantizm.

    Po badaniu, szczególnie w przypadku osoby dorosłej, można zlecić badanie CT, na przykład w celu ustalenia, czy w przysadce mózgowej występuje guz, który może zmieniać jego funkcję. W niektórych przypadkach lekarz może zlecić pomiar stężeń hormonu wzrostu.

    Jak odbywa się leczenie

    Leczenie gigantyzmu różni się w zależności od tego, co powoduje nadmiar hormonu wzrostu. Tak więc, jeśli w przysadce znajduje się guz, zwykle zaleca się operację w celu usunięcia guza i przywrócenia prawidłowej produkcji hormonów..

    Jeśli jednak nie ma powodu do zmiany czynności przysadki lub jeśli operacja nie działa, lekarz może jedynie wskazać stosowanie promieniowania lub leków, takich jak na przykład analogi somatostatyny lub agonistów dopaminy, które należy stosować podczas życie, aby utrzymać poziom hormonów pod kontrolą.