Jak rozpoznać amyloidozę

Objawy spowodowane amyloidozą różnią się w zależności od miejsca choroby, co może powodować kołatanie serca, trudności w oddychaniu i pogrubienie języka, w zależności od rodzaju choroby.

Amyloidoza jest rzadką chorobą, w której występują niewielkie złogi białek amyloidowych, które są sztywnymi włóknami w różnych narządach i tkankach organizmu, uniemożliwiając ich prawidłowe funkcjonowanie. To niewłaściwe złożenie białek amyloidowych może wystąpić na przykład w sercu, wątrobie, nerkach, ścięgnach i układzie nerwowym. Zobacz, jak leczyć tę chorobę, klikając tutaj.

Główne rodzaje amyloidozy to:

AL lub pierwotna amyloidoza

Jest najczęstszą postacią choroby i powoduje głównie zmiany w krwinkach. W miarę postępu choroby wpływają na inne narządy, takie jak nerki, serce, wątroba, śledziona, nerwy, jelita, skóra, język i naczynia krwionośne..

Objawy spowodowane tym rodzajem choroby zależą od ciężkości amyloidu, ponieważ często występują objawy lub objawy jedynie związane z sercem, takie jak obrzęk brzucha, duszność, utrata masy ciała i omdlenia. Zobacz inne objawy tutaj.

AA lub wtórna amyloidoza

Ten typ choroby powstaje z powodu obecności chorób przewlekłych lub z powodu przedłużonych okresów zapalnych lub infekcji w ciele, zwykle dłuższych niż 6 miesięcy, jak w przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów, rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej, zapalenia kości i szpiku, gruźlicy, tocznia lub zapalnej choroby jelit..

Amyloidy zaczynają osiadać w nerkach, ale mogą również wpływać na wątrobę, śledzionę, węzły chłonne i jelita, a najczęstszym objawem jest obecność białka w moczu, co może prowadzić do niewydolności nerek i w konsekwencji zmniejszenia produkcji obrzęk moczu i ciała.

Dziedziczna amyloidoza lub AF

Rodzinna amyloidoza, zwana także dziedziczną, jest formą choroby spowodowaną zmianą DNA dziecka podczas ciąży lub odziedziczoną po rodzicach.

Ten rodzaj choroby wpływa głównie na układ nerwowy i serce, a objawy zwykle zaczynają się w wieku 50 lat lub w podeszłym wieku, a także mogą wystąpić przypadki, w których objawy nigdy się nie pojawiają, a choroba nie wpływa na życie pacjentów..

Jednak gdy objawy występują, głównymi cechami są utrata czucia w rękach, biegunka, trudności w chodzeniu, problemy z sercem i nerkami, ale gdy występują w najcięższych postaciach, choroba ta może powodować śmierć dzieci w wieku od 7 do 7 lat 10 lat.

Amyloidoza układowa starcza

Ten rodzaj choroby pojawia się u osób starszych i zwykle powoduje problemy z sercem, takie jak niewydolność serca, kołatanie serca, łatwe zmęczenie, obrzęk nóg i kostek, duszność i nadmierne oddawanie moczu..

Jednak choroba pojawia się również łagodnie i nie zaburza funkcjonowania serca.

Amyloidoza związana z nerkami

Ten typ amyloidozy występuje u pacjentów z niewydolnością nerek i poddawanych hemodializie od wielu lat, ponieważ filtr urządzenia do dializy nie może wyeliminować białka mikroglobulinowego beta-2 z organizmu, które ostatecznie gromadzi się w stawach i ścięgnach.

Tak więc objawami są ból, sztywność, gromadzenie się płynów w stawach i zespół cieśni nadgarstka, który powoduje mrowienie i obrzęk palców. Zobacz, jak leczyć zespół cieśni nadgarstka.

Zlokalizowana amyloidoza

To wtedy amyloidy gromadzą się tylko w jednym regionie lub narządzie ciała, powodując nowotwory głównie w pęcherzu i drogach oddechowych, takich jak płuca i oskrzela.

Ponadto guzy wywołane tą chorobą mogą również gromadzić się na skórze, jelicie, oku, zatokach, gardle i języku, występując częściej w przypadku cukrzycy typu 2, raka tarczycy i po 80. roku życia.