Główna » Choroby zakaźne » Co to jest wrodzona różyczka i jak leczyć

    Co to jest wrodzona różyczka i jak leczyć

    Wrodzony zespół różyczki występuje u dzieci, których matka miała kontakt z wirusem różyczki podczas ciąży i które nie były leczone. Kontakt dziecka z wirusem różyczki może prowadzić do szeregu konsekwencji, głównie w odniesieniu do jego rozwoju, ponieważ wirus ten może powodować zwapnienia w niektórych regionach mózgu, na przykład głuchotę i problemy ze wzrokiem, na przykład.

    Dzieci z wrodzoną różyczką powinny przejść leczenie kliniczne, operacje i rehabilitację w dzieciństwie, aby poprawić ich jakość życia. Ponadto, ponieważ choroba może być przenoszona z człowieka na człowieka przez wydzieliny oddechowe i mocz przez okres do 1 roku, zaleca się trzymanie z dala od innych dzieci, które nie zostały zaszczepione, i korzystanie z opieki dziennej od pierwszego dnia. rok życia lub gdy lekarze wskazują, że nie ma już ryzyka przeniesienia choroby.

    Najlepszym sposobem zapobiegania różyczce jest szczepienie, a pierwszą dawkę należy podać w wieku 12 miesięcy. W przypadku kobiet, które chcą zajść w ciążę, ale nie zostały zaszczepione przeciwko różyczce, szczepionkę można przyjąć w pojedynczej dawce, należy jednak poczekać około miesiąca na zajście w ciążę, ponieważ szczepionka jest wykonana z atenuowanego wirusa. Dowiedz się więcej o szczepionce przeciw różyczce.

    Oznaki wrodzonej różyczki

    Wrodzoną różyczkę można zdiagnozować nawet podczas ciąży lub po urodzeniu na podstawie obserwacji niektórych cech fizycznych i klinicznych, ponieważ wirus różyczki może zakłócać rozwój dziecka. Tak więc objawami wrodzonej różyczki są:

    • Problemy ze słuchem, takie jak na przykład głuchota, które można zidentyfikować za pomocą testu słuchu. Dowiedz się, jak przeprowadzany jest test ucha;
    • Problemy ze wzrokiem, takie jak zaćma, jaskra lub ślepota, które można wykryć, badając oko. Zobacz, do czego służy badanie wzroku;
    • Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, które jest stanem zapalnym w różnych obszarach mózgu;
    • Purpura, czyli małe czerwone plamki pojawiające się na skórze, które nie znikają po naciśnięciu;
    • Zmiany w sercu, które można zidentyfikować za pomocą ultradźwięków;
    • Małopłytkowość, która odpowiada zmniejszeniu liczby płytek krwi.

    Ponadto wirus różyczki może powodować zmiany neuronalne, prowadząc do upośledzenia umysłowego, a nawet zwapnienia niektórych obszarów mózgu i małogłowie, których ograniczenia mogą być poważniejsze. Dziecko może być również zdiagnozowane z innymi zaburzeniami, takimi jak cukrzyca i autyzm, do 4 roku życia, dlatego konieczne jest towarzyszenie kilku lekarzy w celu ustalenia najlepszej formy leczenia..

    Największe komplikacje i deformacje obserwuje się u dzieci, których matki zostały zarażone w pierwszym trymestrze ciąży, ale nawet jeśli ciężarna kobieta zostanie zarażona w końcowym stadium ciąży, wirus różyczki może wejść w kontakt z dzieckiem i doprowadzić do zmian w jego rozwoju.

    Jak powstaje diagnoza

    Diagnoza wrodzonej różyczki jest nadal podejmowana w czasie ciąży, poprzez pomiar przeciwciał przeciwko różyczce obecnych we krwi matki lub przez izolację wirusa w płynie owodniowym, który jest płynem, który chroni dziecko.

    Serologię różyczki należy wykonać w pierwszym trymestrze ciąży wraz z innymi niezbędnymi testami i można ją powtórzyć, jeśli kobieta w ciąży ma objawy różyczki lub miała kontakt z osobami chorymi. Zobacz, jakie egzaminy powinna wykonać kobieta w ciąży.

    Jeśli diagnoza wrodzonej różyczki nie została jeszcze postawiona w czasie ciąży, a matka została zarażona wirusem, ważne jest, aby pediatra towarzyszył dziecku, obserwując możliwe opóźnienia w rozwoju.

    Jak leczyć

    Leczenie wrodzonej różyczki różni się u poszczególnych dzieci, ponieważ objawy nie są takie same u wszystkich dzieci z wrodzoną różyczką.

    Powikłania wrodzonej różyczki nie zawsze są uleczalne, ale leczenie kliniczne, chirurgiczne i rehabilitację należy rozpocząć jak najszybciej, aby dziecko mogło lepiej się rozwijać. Tak więc tym dzieciom musi towarzyszyć zespół złożony z pediatry, kardiologa, okulisty i neurologa, i muszą przejść sesje fizjoterapii w celu poprawy rozwoju motorycznego i mózgu, i często mogą potrzebować na przykład pomocy w chodzeniu i jedzeniu..

    Aby złagodzić objawy, lekarz może również zalecić stosowanie środków przeciwbólowych, leków przeciwgorączkowych, niesteroidowych leków przeciwzapalnych i immunoglobulin.