Dystrofia miotoniczna jest chorobą genetyczną znaną również jako choroba Steinerta, charakteryzującą się trudnością rozluźnienia mięśni po skurczu. Niektórym osobom z tą chorobą trudno jest na przykład poluzować klamkę lub przerwać...
Choroby genetyczne - Strona 8
Aby dziecko z zespołem Downa zaczęło mówić szybciej, bodziec musi rozpocząć się u noworodka bezpośrednio przez karmienie piersią, ponieważ pomaga to znacznie wzmocnić mięśnie twarzy i oddychać.Wzmocnienie struktur używanych w...
Aby pomóc dziecku z zespołem Downa w szybszym siedzeniu i chodzeniu, należy zabrać dziecko na fizykoterapię od trzeciego lub czwartego miesiąca życia do około 5 roku życia. Sesje zwykle odbywają...
Nerwiakowłókniakowatość nie ma lekarstwa, dlatego zaleca się monitorowanie pacjenta i wykonywanie corocznych badań w celu oceny postępu choroby i ryzyka powikłań..W niektórych przypadkach nerwiakowłókniakowatość można leczyć chirurgicznie, aby usunąć guzy,...
Leczenie autyzmu, mimo że nie leczy tego zespołu, jest w stanie poprawić komunikację, koncentrację i zmniejszyć powtarzalne ruchy, poprawiając w ten sposób jakość życia samego autysty, a także jego rodziny..Aby...
Po dowiedzeniu się, że dziecko ma zespół Downa, rodzice powinni się uspokoić i poszukać jak najwięcej informacji na temat tego, co to jest zespół Downa, jakie są jego cechy charakterystyczne,...
Istnieje kilka przyczyn anencefalii, ale najczęstszym jest brak kwasu foliowego przed i podczas pierwszych miesięcy ciąży, chociaż czynniki genetyczne i środowiskowe mogą być również przyczyną tej ważnej zmiany ośrodkowego układu...
Zespół Pradera-Williego jest rzadką chorobą genetyczną, która powoduje problemy z metabolizmem, zmiany w zachowaniu, wiotkość mięśni i opóźnienie rozwoju. Ponadto kolejną bardzo częstą cechą jest pojawienie się nadmiernego głodu po...
