Zespół Hanharta
Zespół Hanharta jest bardzo rzadką chorobą, która charakteryzuje się całkowitym lub częściowym brakiem rąk, nóg lub palców, a ten stan może wystąpić jednocześnie na języku..
The przyczyny zespołu Hanharta są genetyczne, chociaż czynniki, które prowadzą do pojawienia się tych zmian w genach danej osoby, nie są wyjaśnione.
A Zespół Hanharta nie ma lekarstwa, jednak chirurgia plastyczna może pomóc w usunięciu wad kończyn.
Zdjęcia zespołu Hanharta
Objawy zespołu Hanharta
Głównymi objawami zespołu Hanharta mogą być:
- Częściowy lub całkowity brak palców u rąk i nóg;
- Zdeformowane ręce i nogi, częściowo lub całkowicie nieobecne;
- Mały lub zdeformowany język;
- Małe usta;
- Mała szczęka;
- Podbródek schowany;
- Cienkie i zdeformowane paznokcie;
- Porażenie twarzy;
- Trudności w połykaniu;
- Brak zejścia jąder;
- Upośledzenie umysłowe.
Zasadniczo rozwój dziecka jest uważany za normalny, a osoby cierpiące na tę chorobę mają normalny rozwój intelektualny, zdolny do normalnego życia, w granicach swoich fizycznych ograniczeń..
The diagnoza zespołu Hanharta zwykle odbywa się to w czasie ciąży, za pomocą ultradźwięków oraz poprzez ocenę objawów przedmiotowych i podmiotowych przedstawianych przez dziecko.
Leczenie zespołu Hanharta
Leczenie zespołu Hanharta ma na celu usunięcie wad obecnych u dziecka i poprawę jego jakości życia. Zwykle wymaga udziału grupy specjalistów, od pediatrów, chirurgów plastycznych, ortopedów i fizjoterapeutów, w celu oceny przypadku każdego dziecka dotkniętego tym zespołem.
Problemy związane z wadami języka lub jamy ustnej można rozwiązać poprzez operację, zastosowanie protez, fizjoterapię i terapię mowy w celu poprawy żucia, połykania i mowy.
W celu leczenia wad rąk i nóg można użyć protez, ramion lub nóg, aby pomóc dziecku w poruszaniu się, poruszaniu rękami, pisaniu lub chwytaniu czegoś. Bardzo ważna jest fizjoterapia, aby pomóc dzieciom uzyskać ruchliwość ruchową.
Wsparcie rodzinne i psychologiczne jest ważne dla rozwoju dziecka.
