Zespół Hellera

Zespół Hellera, znany również jako zaburzenie dezintegracyjne drugiego dzieciństwa, jest zwyrodnieniową chorobą mózgu. W tym zespole dziecko ma normalny rozwój motoryczny i intelektualny do 3 roku życia (czasem więcej), a po pewnym czasie zaczyna tracić wszystkie wcześniej nabyte zdolności, zaczynając zachowywać się podobnie do autyzmu.

Faza regresji trwa od 4 do 8 tygodni, w której głównymi objawami są trudności w posługiwaniu się znanymi słowami, utrata autonomii, utrata kontroli jelit, utrata zainteresowania czynnościami społecznymi, które kiedyś były wykonywane, izolacja, utrata zdolności motorycznych, takich jak biegaj i trzymaj obiekty.

Faza regresji ruchowej jest najtrudniejsza, dziecko zwykle wykazuje oznaki splątania i pobudzenia. Po tej fazie rozwija zachowania podobne do autyzmu: unika kontaktu wzrokowego, nie lubi bycia przytulanym, całowanym lub dotykanym i wydaje się żyć we własnym świecie..

Diagnoza zespołu Hellera polega na obserwacji objawów i jest leczona w sposób multimodalny, który obejmuje leki zmniejszające wtórne objawy choroby, takie jak zaburzenia snu, terapie społeczne i fizykoterapia. Środki te pomagają również w ponownej integracji dziecka ze środowiskiem społecznym i poprawiają jego rozwój ruchowy.