Co to jest zespół Hornera
Zespół Hornera, znany również jako paraliż oczno-współczulny, jest rzadką chorobą spowodowaną przerwaniem transmisji nerwów z mózgu do twarzy i oka po jednej stronie ciała, co powoduje zmniejszenie wielkości źrenicy, opadanie powieki i zmniejszenie pot z boku dotkniętej twarzy.
Zespół ten może wynikać na przykład ze stanu medycznego, takiego jak udar, nowotwór lub uszkodzenie rdzenia kręgowego, a nawet z nieznanej przyczyny. Rozwiązanie zespołu Hornera polega na leczeniu przyczyny, która go powoduje.
Jakie objawy
Oznaki i objawy, które mogą wystąpić u osób cierpiących na zespół Hornera to:
- Mejoza, która polega na zmniejszeniu wielkości źrenicy;
- Anisocoria, która polega na różnicy wielkości źrenicy między dwojgiem oczu;
- Opóźnione rozszerzenie źrenicy chorego oka;
- Opadająca powieka na chore oko;
- Podniesienie dolnej powieki;
- Zmniejszenie lub brak produkcji potu po dotkniętej stronie.
Gdy choroba objawia się u dzieci, objawy takie jak zmiana koloru tęczówki chorego oka, które mogą stać się wyraźniejsze, szczególnie u dzieci poniżej jednego roku, lub brak zaczerwienienia po dotkniętej stronie twarzy, który może zwykle pojawia się w sytuacjach takich jak wystawienie na działanie ciepła lub reakcje emocjonalne.
Możliwe przyczyny
Zespół Hornera jest spowodowany urazem nerwów twarzy związanym ze współczulnym układem nerwowym, który odpowiada za regulację rytmu serca, wielkości źrenicy, pocenia się, ciśnienia krwi i innych funkcji, które są aktywowane zmianami w otoczeniu.
Przyczyny tego zespołu mogą nie zostać zidentyfikowane, jednak niektóre choroby, które mogą powodować uszkodzenie nerwu twarzowego i zespół Hornera, to udary mózgu, guzy, choroby powodujące utratę mieliny, uszkodzenia rdzenia kręgowego, rak płuc, uszkodzenia aorty , żyła szyjna lub szyjna, operacja w jamie klatki piersiowej, migreny lub klasterowy ból głowy. Oto jak się dowiedzieć, czy to migrena, czy klasterowy ból głowy.
U dzieci najczęstszymi przyczynami zespołu Hornera są urazy szyi lub ramion dziecka podczas porodu, wady aorty już obecne przy porodzie lub guzy.
Jak odbywa się leczenie
Nie ma specyficznego leczenia zespołu Hornera. Zespół ten zwykle znika, gdy leczy się chorobę podstawową..
