Objawy zespołu Cushinga
Główne objawy związane z zespołem Cushinga to nagromadzenie tłuszczu w jamie brzusznej, plecach i twarzy, a także pojawienie się szerokich czerwonych smug i purpurowych plam na ciele. Oprócz tych objawów mogą występować pewne choroby związane z tym stanem, takie jak nadciśnienie, osteoporoza i cukrzyca.
Diagnoza tego zespołu jest dokonywana przez endokrynologa na podstawie objawów przedstawionych przez pacjenta i testów laboratoryjnych i obrazowych, takich jak na przykład mocz, krew, ślina i rezonans magnetyczny.
Zespół Cushinga jest chorobą charakteryzującą się wysokim stężeniem hormonu kortyzolu we krwi, co może być spowodowane przewlekłym stosowaniem kortykosteroidów lub obecnością guza w przysadce mózgowej, co prowadzi do deregulacji produkcji tego hormonu. Dowiedz się, co to jest zespół Cushinga, przyczyny i sposób leczenia.
Główne objawy
Główne objawy związane z zespołem Cushinga to:
- Duża, okrągła i czerwonawa twarz, zwana pełnią księżyca;
- Szybki przyrost masy ciała;
- Nadmierne nagromadzenie tłuszczu w okolicy brzucha i górnej części pleców;
- Cienkie palce, dłonie i stopy w porównaniu do ciała;
- Czerwone lub fioletowe smugi na skórze, szczególnie na brzuchu, udach, piersiach i ramionach;
- Cienka skóra z posiniaczonymi i purpurowymi plamami;
- Trudności w gojeniu się ran;
- Tłusta skóra ze skłonnością do trądziku;
- Nieprawidłowości w cyklu menstruacyjnym;
- Wygląd włosów na ciele i twarzy kobiet;
- Impotencja, zmniejszona płodność i libido u mężczyzn;
- Zmęczenie;
- Kryzysy lękowe, które pojawiają się nagle;
- Zespół jelita drażliwego;
- Zwiększone ciśnienie, prowadzące do nadciśnienia;
- Zwiększony poziom cukru we krwi, co prowadzi do rozwoju cukrzycy;
- Osłabienie kości i zwiększone ryzyko złamań, powodujących osteoporozę.
Zasadniczo kilka objawów pojawia się w tym samym czasie i występuje częściej u pacjentów z chorobami takimi jak zapalenie stawów, astma, toczeń lub po przeszczepie narządu i którzy przyjmują kortykosteroidy przez kilka miesięcy w dużych ilościach. W przypadku dzieci z zespołem Cushinga można zauważyć powolny wzrost przy niskiej wysokości, zwiększone owłosienie twarzy i ciała oraz łysienie.
Jak powstaje diagnoza
Aby dowiedzieć się, czy dana osoba ma zespół Cushinga, należy ocenić ilość hormonów kortyzolu i ACTH krążących w organizmie oraz zmierzyć ich ilość, należy wykonać 24-godzinny test moczu, badanie śliny i badanie krwi. Zrozumieć wynik egzaminu ACTH.
Ponadto lekarz może zalecić test stymulacji deksametazonem, który jest lekiem, który należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza, aby stymulować czynność przysadki, a tym samym pomóc w diagnozie. Ze względu na stosowanie deksametazonu może być zalecane przyjęcie pacjenta do szpitala na około 2 dni.
Aby sprawdzić obecność guza w przysadce mózgowej, lekarz może poprosić np. O wykonanie tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego. W wielu przypadkach konieczne jest powtórzenie testów w celu potwierdzenia diagnozy i rozpoczęcia właściwego leczenia, ponieważ niektóre objawy są wspólne dla innych chorób, co może utrudnić diagnozę..
Jak przebiega leczenie
Leczenie zespołu Cushinga różni się w zależności od przyczyny choroby i zwykle zaleca się zmniejszenie dawki lub odstawienie kortykosteroidów zgodnie z zaleceniami medycznymi..
W przypadku obecności guza najbardziej wskazanym leczeniem jest usunięcie guza poprzez zabieg chirurgiczny, a następnie radioterapię.
