Jak leczy się tetralogię Fallota

Tetralogia Fallota jest rzadką chorobą genetyczną, która powstaje z powodu czterech zmian w sercu, które modyfikują jego funkcjonowanie i zmniejszają ilość krwi z pompowanym tlenem. Dlatego dzieci z tego rodzaju zaburzeniami czynności serca mają zwykle niebieskawy odcień na całej skórze, z powodu braku tlenu w tkankach..

Chociaż nie ma lekarstwa, tetralogię Fallota można poprawić chirurgicznie, aby poprawić objawy. Dwa najczęściej stosowane rodzaje operacji to:

1. Operacja naprawy wewnątrzsercowej

Jest to główny rodzaj leczenia tetralogii Fallota, wykonywany z otwartym sercem, aby umożliwić lekarzowi skorygowanie zmian w sercu i poprawę krążenia krwi, łagodząc wszystkie objawy.

Ta operacja jest zwykle wykonywana w pierwszym roku życia dziecka, kiedy pierwsze objawy są odkryte, a diagnoza potwierdzona.

2. Chirurgia tymczasowa

Chociaż najczęściej stosowaną operacją jest naprawa wewnątrzsercowa, lekarz może zalecić wykonanie tymczasowej operacji u dzieci, które są zbyt małe lub słabe, aby przejść poważną operację.

Tak więc chirurg wykonuje tylko niewielkie nacięcie w tętnicy, aby umożliwić krwi przepływ do płuc, poprawiając poziomy tlenu..

Jednak operacja ta nie jest ostateczna i pozwala tylko dziecku rosnąć i rozwijać się przez pewien czas, aż będzie w stanie przejść operację naprawy wewnątrzsercowej.

Co dzieje się po operacji

W większości przypadków niemowlęta przechodzą operację naprawczą bez żadnych problemów, jednak w niektórych przypadkach mogą wystąpić powikłania, takie jak arytmia lub rozszerzenie tętnicy aorty. W takich przypadkach może być konieczne przyjmowanie leków na serce lub przeprowadzenie nowych operacji w celu rozwiązania problemów..

Ponadto, ponieważ jest to problem z sercem, ważne jest, aby dziecko było zawsze oceniane przez kardiologa przez cały okres jego rozwoju, aby na przykład regularnie przeprowadzać badania fizykalne i dostosowywać swoje działania.

Główne objawy

Objawy tetralogii Fallota mogą się różnić w zależności od stopnia zmian w sercu, ale najczęstsze to:

Niebieskawa skóra;
Szybkie oddychanie, szczególnie podczas karmienia;
Ciemne paznokcie na stopach i rękach;
Trudności w przybieraniu na wadze;
Łatwa drażliwość;
Ciągły płacz.

Objawy te mogą pojawić się dopiero po 2 miesiącu życia, dlatego też, jeśli zostaną zaobserwowane, należy natychmiast poinformować pediatrę o badaniach, takich jak echokardiografia, elektrokardiogram lub prześwietlenie klatki piersiowej, w celu oceny funkcjonowania serca i identyfikacji problem, jeśli występuje.

Jeśli dziecko ma trudności z oddychaniem, należy je położyć na boku i zgiąć kolana do klatki piersiowej, aby poprawić krążenie krwi. Następnie musisz zadzwonić pod numer 192, aby poprosić o pomoc medyczną.