Główna » Choroby zwyrodnieniowe » Stwardnienie układowe Co to jest, objawy i leczenie

    Stwardnienie układowe Co to jest, objawy i leczenie

    Stwardnienie układowe jest chorobą autoimmunologiczną, która powoduje nadmierne wytwarzanie kolagenu, powodując zmiany tekstury i wyglądu skóry, która staje się bardziej stwardniała.

    Ponadto w niektórych przypadkach choroba może również wpływać na inne części ciała, powodując stwardnienie innych ważnych narządów, takich jak serce, nerki i płuca. Z tego powodu bardzo ważne jest rozpoczęcie leczenia, które chociaż nie leczy choroby, pomaga opóźnić jej rozwój i zapobiega pojawianiu się powikłań..

    Stwardnienie układowe nie ma znanej przyczyny, ale wiadomo, że występuje częściej u kobiet w wieku od 30 do 50 lat i objawia się na różne sposoby u pacjentów. Jego ewolucja jest również nieprzewidywalna, ponieważ może ewoluować szybko i prowadzić do śmierci lub powoli, powodując jedynie niewielkie problemy skórne.

    Główne objawy

    W najwcześniejszych stadiach choroby najbardziej dotkniętym narządem jest skóra, zaczynając od bardziej stwardniałej i zaczerwienionej skóry, szczególnie wokół ust, nosa i palców..

    Jednak, gdy staje się gorzej, twardzina układowa może wpływać na inne części ciała, a nawet narządy, generując objawy takie jak:

    • Ból stawów;
    • Trudności w chodzeniu i poruszaniu się;
    • Uczucie ciągłej duszności;
    • Wypadanie włosów;
    • Zmiany w transporcie jelitowym z biegunką lub zaparciami;
    • Trudności w połykaniu;
    • Opuchnięty brzuch po posiłku.

    Wiele osób z tego rodzaju stwardnieniem może również rozwinąć zespół Raynauda, ​​w którym naczynia krwionośne w palcach zwężają się, uniemożliwiając prawidłowy przepływ krwi i powodując utratę koloru na opuszkach palców i dyskomfort. Dowiedz się więcej o tym, czym jest zespół Raynauda i jak go leczyć.

    Jak powstaje diagnoza

    Zwykle lekarz może być podejrzany o twardzinę układową po zaobserwowaniu zmian na skórze i objawów, jednak należy również wykonać inne testy diagnostyczne, takie jak zdjęcia rentgenowskie, tomografia komputerowa, a nawet biopsja skóry, aby wykluczyć inne choroby i pomóc potwierdzić stan. obecność twardziny układowej.

    Kto jest najbardziej narażony na ryzyko

    Przyczyna, która prowadzi do nadmiernej produkcji kolagenu, który jest przyczyną twardziny układowej, nie jest znana, jednak istnieją pewne czynniki ryzyka, takie jak:

    • Bycie kobietą;
    • Zrób chemioterapię;
    • Wystawienie na działanie pyłu krzemionkowego.

    Jednak posiadanie jednego lub więcej z tych czynników ryzyka nie oznacza, że ​​choroba rozwinie się, nawet jeśli w rodzinie występują inne przypadki.

    Jak odbywa się leczenie

    Leczenie nie leczy choroby, pomaga opóźniać jej rozwój i łagodzi objawy, poprawiając jakość życia osoby.

    Z tego powodu każde leczenie musi być dostosowane do danej osoby, zgodnie z pojawiającymi się objawami i etapem rozwoju choroby. Niektóre z najczęściej używanych środków obejmują:

    • Kortykosteroidy, takie jak betametazon lub prednizon;
    • Leki immunosupresyjne, taki jak metotreksat lub cyklofosfamid;
    • Przeciwzapalne, jak Ibuprofen lub Nimesulide.

    Niektóre osoby mogą również mieć refluks i w takich przypadkach zaleca się spożywanie małych posiłków kilka razy dziennie, oprócz spania z podniesionym zagłówkiem i przyjmowania leków hamujących pompę protonową, takich jak na przykład omeprazol lub lanzoprazol.

    W przypadku trudności w chodzeniu lub poruszaniu się może być również konieczne wykonywanie sesji fizjoterapii.