Co to jest guz Wilmsa, objawy i sposób leczenia
Guz Wilmsa, zwany także nerwiakiem niedojrzałym, jest rzadkim rodzajem raka, który dotyka dzieci w wieku od 2 do 5 lat, częściej występując w wieku 3 lat. Ten rodzaj guza charakteryzuje się zajęciem jednej lub obu nerek i można go zauważyć poprzez pojawienie się twardej masy w jamie brzusznej.
Ten typ guza rozwija się zwykle bezobjawowo, diagnozowany, gdy jest już w bardziej zaawansowanym stadium. Pomimo zdiagnozowania, gdy jest już bardzo duży, istnieje leczenie, a wskaźnik przeżycia różni się w zależności od etapu, na którym guz został zidentyfikowany, z szansą na wyleczenie.
Główne objawy
Guz Wilmsa może rozwijać się bezobjawowo, jednak często obserwuje się wyczuwalną masę, która nie powoduje bólu brzucha dziecka, i ważne jest, aby rodzice zabrali dziecko do pediatry, aby je wykonało. testy diagnostyczne.
Inne objawy, które mogą się zdarzyć z powodu tego stanu to:
- Utrata apetytu;
- Obrzęk brzucha;
- Gorączka;
- Nudności lub wymioty;
- Obecność krwi w moczu;
- Podwyższone ciśnienie krwi;
- Zmiana częstości oddechów.
Guz Wilmsa najczęściej dotyka jednej z nerek, jednak może być również zajęcie obu lub nawet upośledzenie innych narządów dziecka, pogarszając stan kliniczny i prowadząc do poważniejszych objawów, takich jak krwawienie z oczu, świadomość i trudności w oddychaniu.
Możliwe przyczyny
Przyczyny guza Wilmsa nie są dobrze określone, nie jest jasne, czy istnieją odziedziczone wpływy i czy czynniki środowiskowe, takie jak narażenie matki na chemikalia podczas ciąży, powodują ten rodzaj nowotworu. Jednak niektóre rodzaje zespołów są związane z występowaniem guza Wilmsa, takie jak zespół Fraisera, zespół Perlmana, zespół Beckwitha-Wiedemanne'a i zespół Li-Fraumeni.
Niektóre z tych zespołów są związane ze zmianami genetycznymi i mutacjami i mają specyficzny gen, zwany WT1 i WT2, co może prowadzić do pojawienia się guza Wilmsa.
Ponadto dzieci, które urodziły się z wrodzonym problemem, są bardziej narażone na wystąpienie tego rodzaju nowotworu, takie jak dzieci z kryptokwiądłą, czyli wtedy, gdy jądro nie schodzi. Dowiedz się więcej o tym, jak wykonuje się leczenie kryptoquirdia.
Jak powstaje diagnoza
Wstępna diagnoza polega na dotykaniu brzucha w celu sprawdzenia masy brzucha, a także ocenie objawów przedstawianych przez dziecko. Zwykle pediatra zleca badania obrazowe, takie jak ultradźwięki, ultradźwięki, tomografia komputerowa i rezonans magnetyczny, w celu sprawdzenia obecności guza.
Chociaż może rozwijać się szybko i cicho, guz zwykle identyfikuje się, zanim zaangażowane zostaną inne narządy.
Opcje leczenia
Guz Willsa jest uleczalny poprzez odpowiednie leczenie, które polega na usunięciu uszkodzonej nerki, a następnie na leczeniu uzupełniającym, które odbywa się za pomocą chemioterapii i radioterapii. Podczas operacji lekarz musi przeanalizować inne narządy, aby zidentyfikować wszelkie inne zmiany i sprawdzić przerzuty, czyli wtedy, gdy guz rozprzestrzenia się na inne części ciała.
W przypadku upośledzenia obu nerek chemioterapię przeprowadza się przed zabiegiem chirurgicznym, aby zwiększyć prawdopodobieństwo, że co najmniej jedna z nerek będzie funkcjonować prawidłowo, bez nadmiernego upośledzenia. Dowiedz się więcej o tym, czym jest chemioterapia i jak to się robi.
