Zespół PFAPA

Zespół PFAPA jest rzadką chorobą genetyczną, która objawia się we wczesnym dzieciństwie do piątego roku życia. W tym zespole dziecko rozwija miesięczne objawy, takie jak gorączka, pryszczyca lub zapalenie gardła i zapalenie gruczołu krokowego.

Ta choroba jest łagodna, a cierpiące na nią dzieci przechodzą okresy gorączki trwające od trzech do pięciu dni w odstępach 28-dniowych. Pomiędzy okresami gorączki dziecko jest zdrowe i rozwija się normalnie. Objawy zmniejszają się wraz z wiekiem, a nosidełka dzieci nie mają długotrwałych następstw.

Leczenie odbywa się za pomocą prednizonu leku w celu poprawy objawów.