Zespół Romberga
Zespół Parry-Romberga lub po prostu zespół Romberga jest rzadką chorobą, która charakteryzuje się zanikiem skóry, mięśni, tłuszczu, tkanki kostnej i nerwów twarzy, powodując deformację estetyczną. Zasadniczo choroba ta dotyka tylko jednej strony twarzy, jednak może rozciągać się na resztę ciała..
Ta choroba nie ma lekarstwa, jednak przyjmowanie leków i operacji pomaga kontrolować postęp choroby.
Deformacja twarzy widziana z bokuDeformacja twarzy widziana z przoduJakie objawy pomagają zidentyfikować
Zasadniczo choroba zaczyna się od zmian na twarzy tuż nad szczęką lub w przestrzeni między nosem a ustami, rozciągając się na inne miejsca na twarzy.
Ponadto inne znaki, takie jak:
- Trudność w żuciu;
- Trudności z otwieraniem ust;
- Czerwone i głębsze oko na orbicie;
- Opadające włosy na twarzy;
- Jaśniejsze plamy na twarzy.
Z biegiem czasu zespół Parry-Romberga może również powodować zmiany w jamie ustnej, szczególnie w jej jamie ustnej, w policzkach i dziąsłach. W niektórych przypadkach mogą wystąpić objawy neurologiczne, takie jak drgawki i silny ból twarzy.
Objawy te mogą postępować od 2 do 10 lat, a następnie przejść do bardziej stabilnej fazy, w której nie pojawiają się już żadne zmiany na twarzy.
Jak zrobić leczenie
W leczeniu zespołu Parry'ego-Romberga przyjmuje się leki immunosupresyjne, takie jak prednizolon, metotreksat lub cyklofosfamid, aby pomóc zwalczyć chorobę i zmniejszyć objawy, ponieważ głównymi przyczynami tego zespołu są choroby autoimmunologiczne, co oznacza, że komórki układu odpornościowego atakują tkanki twarzy, powodując na przykład deformacje.
Ponadto może być konieczne poddanie się operacji, głównie w celu zrekonstruowania twarzy, poprzez wykonanie przeszczepów tłuszczowych, mięśniowych lub kostnych. Najlepszy czas na operację różni się u poszczególnych osób, ale zaleca się, aby wykonać ją po okresie dojrzewania i po zakończeniu wzrostu osobnika.