Leczenie choroby mitochondrialnej

Choroba mitochondrialna nie ma lekarstwa, ponieważ jest to zmiana genetyczna, w której komórki dotkniętych miejsc nie mogą przeżyć, ponieważ mitochondria, które są odpowiedzialne za wsparcie energetyczne i przeżycie komórek, nie działają prawidłowo, powodując nieprawidłowe działanie dotkniętych narządów , takich jak mózg, oczy lub mięśnie, które mogą na przykład powodować ślepotę lub upośledzenie umysłowe.

W zależności od przypadku genetyk może przepisać suplementy witaminowe lub określone leki na każdy objaw zaburzeń mitochondriów.

Co zrobić, aby zakończyć leczenie

Istnieje kilka prostych środków ostrożności, które uzupełniają leczenie i łagodzą objawy dysfunkcji mitochondriów, takie jak:

Unikaj postu przez ponad 8 godzin: pacjenci z chorobami metabolicznymi, takimi jak choroba mitochondrialna, powinni unikać zbyt długiego jedzenia bez jedzenia, nawet w nocy, zaleca się przed snem przekąskę bogatą w złożone węglowodany, takie jak chleb i masło orzechowe;
Nie wystawiaj się na zimno: kontrola temperatury ciała zmienia się w chorobie mitochondrialnej, dlatego ważne jest, aby unikać utraty ciepła w bardzo chłodne dni, przykrywając odsłonięte części ciała odpowiednią odzieżą;
Zmniejszyć wykorzystanie tłuszczów w żywności: choroba metaboliczna zmniejsza spalanie tłuszczów, co może powodować gromadzenie się tkanki tłuszczowej. Dlatego ważne jest ograniczenie spożycia tłustych potraw z oliwy i masła, a także żółtych serów. Zobacz przykład diety niskotłuszczowej: Dieta dla tłuszczu w wątrobie.
Ogranicz spożycie żywności dzięki witaminie C.: takie jak pomarańcza, truskawka lub kiwi, w posiłkach o wysokim poziomie żelaza, takich jak czerwone mięso, ponieważ nadmiar żelaza może powodować uszkodzenie mitochondriów. Dowiedz się więcej o tych produktach na: Żywność bogata w witaminę C..
Unikaj spożywania ajinomoto: zwykle występuje w żywności uprzemysłowionej, takiej jak na przykład chipsy ziemniaczane i zupy w proszku lub w puszkach. Ajinomoto może być również znany jako glutaminian sodu, dlatego zaleca się czytanie etykiet żywności. Zobacz inne produkty spożywcze z tą substancją w: Ajinomoto.

Jednak ta opieka nie zastępuje leczenia przepisanego przez lekarza i konieczne jest prawidłowe przyjmowanie leków przepisanych przez lekarza, które mogą być lekami przeciwpadaczkowymi, takimi jak diazepam lub karbamazepina, aby zapobiec pojawieniu się napadów, na przykład.

Objawy choroby mitochondrialnej

Objawy choroby mitochondrialnej zależą od dotkniętych miejsc ciała, z których najczęstszymi są:

Objawy choroby mitochondrialnej w mózgu

Opóźnienie rozwoju;
Upośledzenie umysłowe;
Padaczka;
Autyzm;
Częste migreny;
Demencja.

Objawy choroby mitochondrialnej w mięśniach

Nadmierne zmęczenie;
Ból mięśni;
Częste skurcze;
Zespół jelita drażliwego.

Objawy choroby mitochondrialnej w oczach

Zmniejszona zdolność widzenia;
Zez;
Ślepota.

Ponadto mogą pojawić się inne objawy, takie jak trudności z przybraniem na wadze, wymioty, niski wzrost i poważne problemy w niektórych narządach, takich jak na przykład serce, wątroba, nerki i trzustka..

Objawy choroby mitochondrialnej mogą pojawić się u dorosłych lub wkrótce po urodzeniu, ponieważ zwykle jest to choroba genetyczna, która przenosi się z matki na dziecko w czasie ciąży, będąc dziedzictwem matki. Tak więc, gdy kobieta ma chorobę mitochondrialną i chce zajść w ciążę, powinna udzielić porady genetycznej.

Rozpoznanie choroby mitochondrialnej

Aby postawić diagnozę choroby mitochondrialnej, genetyk musi wykonać określone badania krwi, takie jak enzymy wątrobowe, mleczan, pirogronian lub ilość aminokwasów w osoczu, na przykład oprócz wykonania biopsji mięśni i tomografii komputerowej w celu wyeliminowania innych możliwych problemów zdrowotnych. które mogą powodować wystąpienie objawów.