Neonatal Tamiz - Co robisz, kiedy musisz to zrobić

Badanie wielkości noworodka, zwane również testem wielkości noworodka, jest badaniem laboratoryjnym, które musi zostać przeprowadzone u wszystkich noworodków między 2. a 5. dniem życia, zwykle wykonywane w szpitalu położniczym. skąd pochodzi dziecko.

Badanie polega na zebraniu kilku kropli krwi z krwi dziecka i umieszczeniu ich na bibule filtracyjnej, która jest wysyłana do laboratorium badań przesiewowych noworodków w celu sprawdzenia, czy dziecko ma jakąkolwiek chorobę metaboliczną, taką jak fenyloketonuria, niedoczynność tarczycy lub niektóre wrodzone choroby, takie jak niedoczynność tarczycy. Raport przesyłany jest wraz z danymi identyfikacyjnymi matki, adresem i telefonem kontaktowym, a także wskazaniem miejsca, z którego raport został zebrany..

Jeśli zostaną wprowadzone jakiekolwiek zmiany w tablicy szponów, laboratorium skontaktuje się z rodziną i miejscem, w którym dziecko zostało zebrane, udzielając wskazówek, aby dziecko wykonało nowe testy w celu potwierdzenia choroby..

Kiedy trzeba to zrobić

Preria szponu musi odbyć się między 2 a 5 dniem urodzenia, jednak jeśli z jakiegoś powodu nie można go wziąć w tych dniach, można to zrobić w pierwszym miesiącu życia dziecka.

Jaki jest cel badań przesiewowych noworodków?

Szpon szponu służy do wczesnego diagnozowania niektórych poważnych chorób, takich jak:

• Wrodzona niedoczynność tarczycy, mając na uwadze, że tarczyca dziecka wytwarza mniej hormonów niż zwykle;
• Fenyloketonuria, to jest choroba metabolizmu;
• Hemoglobinopatie, które są chorobami wpływającymi na krew, jak niedokrwistość sierpowata, która jest chorobą dziedziczną, i że występuje zmiana w postaci hemoglobiny, która jest składnikiem krwi. 

Istnieją również bardziej kompletne problemy, takie jak na przykład powiększenie noworodka, które wykrywają inne choroby oprócz wymienionych powyżej..

Zobacz pełniejszą listę chorób zidentyfikowanych w tym problemie: Choroby wykryte przez problem ze szponem. 

Podstawowe sito noworodkowe

Badania przesiewowe noworodków obligatoryjnie wykrywają fenyloketonurię i wrodzoną niedoczynność tarczycy, ale w niektórych krajach mogą także wykryć inne poważne choroby, takie jak:

• Mukowiscydoza, że występuje dziedziczna choroba genetyczna, w której gromadzą się lepkie wydzieliny w płucach, przewodzie pokarmowym i innych obszarach ciała;
• Niedobór biotynidazy, co powoduje wadę metabolizmu witaminy biotyny;
• Wrodzony przerost nadnerczy, która jest chorobą genetyczną charakteryzującą się niedoborem nadnerczy, które znajdują się tuż nad nerkami.

Podstawowe badania przesiewowe noworodków są bezpłatne w publicznych ośrodkach zdrowia, ale księża chcą rozszerzonego programu, więc generał musi zapłacić za egzamin..

Rozszerzony rozmiar noworodka

Powiększony rozmiar noworodka, oprócz wykrywania chorób poprzez rozmiar podstawowy, wykrywa inne 30 chorób, takich jak na przykład galaktozemia i wrodzona różyczka.