Zespół Brugady, co to jest, objawy i sposób leczenia
Zespół Brugady jest rzadką i odziedziczoną chorobą serca, charakteryzującą się zmianami czynności serca, które mogą powodować objawy, takie jak zawroty głowy, omdlenia i trudności w oddychaniu, a także powodować nagłą śmierć w najcięższych przypadkach. Zespół ten występuje częściej u mężczyzn i może wystąpić w dowolnym momencie życia.
Zespół Brugady nie ma lekarstwa, ale można go leczyć zależnie od ciężkości i zwykle obejmuje wszczepienie kardiodefibrylatora, który jest urządzeniem odpowiedzialnym na przykład za monitorowanie i korygowanie bicia serca w przypadku nagłej śmierci. Zespół Brugady jest identyfikowany przez kardiologa za pomocą elektrokardiogramu, ale można również wykonać testy genetyczne, aby sprawdzić, czy dana osoba ma mutację odpowiedzialną za chorobę.
Oznaki i objawy
Zespół Brugady zwykle nie ma objawów, jednak osoby z tym zespołem często doświadczają zawrotów głowy, omdlenia lub trudności w oddychaniu. Ponadto charakterystyczne dla tego zespołu jest występowanie ciężkiego stanu arytmii, w którym serce może bić wolniej, z rytmem lub szybciej, co zwykle ma miejsce. Nieleczona ta sytuacja może prowadzić do nagłej śmierci, która jest stanem charakteryzującym się brakiem krwi pompowanej do organizmu, prowadzącym do omdlenia i braku pulsu i oddychania. Zobacz 4 główne przyczyny nagłej śmierci.
Jak rozpoznać
Zespół Brugady występuje częściej u dorosłych mężczyzn, ale może się zdarzyć w dowolnym momencie życia i można go zidentyfikować poprzez:
- Elektrokardiogram (EKG), w którym lekarz oceni aktywność elektryczną serca poprzez interpretację wykresów generowanych przez urządzenie, a rytm i liczbę uderzeń serca można sprawdzić. Zespół Brugady ma trzy profile w EKG, ale istnieje częstszy profil, który może zamknąć diagnozę tego zespołu. Zrozum, do czego służy i jak wykonuje się elektrokardiogram.
- Stymulacja narkotykami, w którym pacjent stosuje lek zdolny do zmiany czynności serca, co można odczytać za pomocą elektrokardiogramu. Zwykle lekiem stosowanym przez kardiologa jest Ajmalina.
- Testy genetyczne lub doradztwo, ponieważ jest to choroba dziedziczna, bardzo prawdopodobne jest, że mutacja odpowiedzialna za zespół jest obecna w DNA i można ją zidentyfikować za pomocą określonych testów molekularnych. Ponadto można skorzystać z poradnictwa genetycznego, w którym weryfikowana jest szansa rozwoju choroby. Zobacz, do czego służy poradnictwo genetyczne.
Zespół Brugady nie ma lekarstwa, jest to stan genetyczny i dziedziczny, ale istnieją sposoby, aby zapobiec jego wystąpieniu, takie jak na przykład unikanie spożywania alkoholu i leków, które mogą prowadzić do arytmii, na przykład.
Jak odbywa się leczenie
Kiedy dana osoba jest narażona na wysokie ryzyko nagłej śmierci, lekarz zazwyczaj zaleca umieszczenie wszczepialnego defibrylatora kardiowertera (ICD), czyli wszczepionego pod skórę urządzenia odpowiedzialnego za monitorowanie rytmu serca i stymulowanie czynności serca w przypadku jego upośledzenia..
W najłagodniejszych przypadkach, w których prawdopodobieństwo nagłej śmierci jest niewielkie, lekarz może zalecić stosowanie leków, takich jak na przykład chinidyna, która ma funkcję blokowania niektórych naczyń serca i zmniejszania liczby skurczów, co jest przydatne na przykład w leczeniu arytmii.
