Co to jest wrodzona choroba serca i główne typy

Wrodzona choroba serca jest wadą struktury serca, która wciąż rozwija się w brzuchu matki, może powodować zaburzenia czynności serca i rodzi się z noworodkiem.

Istnieją różne rodzaje chorób serca, które mogą być łagodne i można je odkryć dopiero w wieku dorosłym, nawet najcięższe, które są sinicowymi chorobami serca, mogącymi powodować zmianę przepływu krwi do organizmu. Mogą mieć przyczyny genetyczne, jak w zespole Downa, lub mogą być spowodowane przez ingerencję w ciążę, takie jak nadużywanie narkotyków, alkoholu, chemikaliów lub infekcje kobiety w ciąży.

Wrodzoną chorobę serca nadal można wykryć w macicy matki za pomocą ultradźwięków i echokardiogramu. Chorobę tę można wyleczyć, ponieważ można ją leczyć chirurgicznie w celu skorygowania wady, która zależy od rodzaju i złożoności choroby serca.

Główne typy

Choroby serca można sklasyfikować jako:

1. Wrodzona sinica serca

Ten rodzaj choroby serca jest poważniejszy, ponieważ wada serca może znacząco wpływać na przepływ krwi i zdolność utleniania krwi oraz, w zależności od jej ciężkości, może powodować objawy, takie jak bladość, niebieski kolor skóry, brak powietrze, omdlenia, a nawet drgawki i śmierć. Główne z nich to:

Tetralogia Fallota: zapobiega przepływowi krwi z serca do płuc, ze względu na połączenie 4 wad, charakteryzujących się zwężeniem zastawki, które pozwala na przepływ krwi do płuc, komunikacją między komorami serca, zmianą ustawienia aorty i przerostem komory racja;
Anomalia Ebsteina: utrudnia przepływ krwi z powodu anomalii w zastawce trójdzielnej, która komunikuje się z komorami prawego serca;
Atrezja płucna: powoduje brak komunikacji między prawym sercem a płucami, uniemożliwiając prawidłowe dotlenienie krwi.

Idealnie, wrodzoną sinicę serca należy zdiagnozować jak najwcześniej, nadal w łonie matki lub wkrótce po urodzeniu, używając echokardiogramów, które wykrywają te zmiany w sercu, aby zaplanować interwencję i uniknąć następstw u dziecka.

2. Wrodzona acyanotyczna choroba serca

Ten rodzaj choroby serca powoduje zmiany, które nie zawsze powodują tak poważne reperkusje dla funkcjonowania serca, a ilość i intensywność objawów zależy od nasilenia wady serca, od braku objawów, objawów tylko podczas wysiłku, do niewydolności serca.

W zależności od spowodowanych objawów zmiany te można odkryć wkrótce po urodzeniu lub tylko w wieku dorosłym. Najważniejsze z nich to:

Komunikacja międzypaństwowa (CIA): zachodzi nienormalna komunikacja między przedsionkami serca, które są najwyższymi komorami;
Komunikacja międzykomorowa (IVC): występuje defekt między ścianami komór, powodujący niewłaściwe połączenie tych komór i mieszaniny natlenionej i nietlenionej krwi;
Trwałość przewodu tętniczego (PDA): kanał ten istnieje naturalnie u płodu, aby połączyć prawą komorę serca z aortą, dzięki czemu krew idzie w kierunku łożyska i otrzymuje tlen, ale musi się zamknąć wkrótce po urodzeniu. Jego przetrwanie może powodować trudności w dotlenianiu krwi noworodka;
Wada przegrody przedsionkowo-komorowej (DSVA): powoduje nieodpowiednią komunikację między przedsionkiem a komorą, zaburzając czynność serca.

Bez względu na rodzaj wrodzonej choroby serca, czy to cyjanotycznej, czy cyjanotycznej, można powiedzieć, że jest złożona, gdy serce cierpi na skojarzenie kilku wad, które najbardziej poważnie wpływają na jego funkcję i które są trudniejsze do leczenia, jak to zwykle bywa w tetralogii Na przykład Fallot.

Oznaki i objawy

Objawy wrodzonej choroby serca zależą od rodzaju i złożoności wad serca. U noworodków i niemowląt mogą to być:

Sinica, która jest purpurowym zabarwieniem na opuszkach palców lub wargach;
Nadmierny pot;
Nadmierne zmęczenie podczas karmienia;
Bladość i apatia;
Niska waga i słaby apetyt;
Szybkie i krótkie oddychanie nawet w spoczynku;
Podrażnienie.

U starszych dzieci lub dorosłych objawami mogą być:

Szybkie serce i purpurowe usta po wysiłku;
Częste infekcje dróg oddechowych;
Łatwe zmęczenie w stosunku do innych dzieci w tym samym wieku;
Nie rozwija się ani nie przybiera na wadze normalnie.

Zmiany wielkości serca można również zaobserwować, potwierdzone badaniem rentgenowskim i echokardiogramem.

Jak odbywa się leczenie

Leczenie wrodzonej choroby serca można przeprowadzić za pomocą leków kontrolujących objawy, takich jak leki moczopędne, beta-adrenolityki, w celu regulacji częstości akcji serca i inotropów, w celu zwiększenia intensywności uderzeń. Jednak ostatecznym leczeniem jest operacja korekcyjna, wskazana w prawie wszystkich przypadkach, będąca w stanie wyleczyć choroby serca.

Wiele przypadków wymaga lat, aby zostać zdiagnozowanymi i można je rozwiązać spontanicznie w trakcie rozwoju dziecka, dzięki czemu jego życie jest normalne. Jednak cięższe przypadki wymagają operacji w pierwszym roku życia.

Ponadto kilka zespołów genetycznych może mieć wady serca, a niektóre przykłady to na przykład zespół Downa, na przykład Alagille, DiGeorge, Holt-Oram, Leopard, Turner i Williams, więc należy dobrze ocenić funkcjonowanie serca, jeśli u dziecka zdiagnozowano te choroby.