Ryzyko małżeństwa między kuzynami

Małżeństwo pokrewne to małżeństwo między bliskimi krewnymi, takimi jak rodzice i dzieci, wujkowie i siostrzeńcy oraz między kuzynami, które mogą stanowić ryzyko dla przyszłej ciąży ze względu na większe prawdopodobieństwo dziedziczenia genów recesywnych odpowiedzialnych za rzadkie choroby.

Im wyższy stopień pokrewieństwa, tym większe prawdopodobieństwo ryzyka dla przyszłego dziecka. Wynika to z faktu, że im więcej relacji ma para, tym większa szansa, że ​​geny recesywne zostaną przeniesione na dziecko i wystąpi objaw choroby, na przykład wrodzonej ślepoty, anemii sierpowatej i mukowiscydozy..

Z tego powodu, na przykład w przypadku małżeństwa między kuzynami, ważne jest, aby mieć akompaniament genetyka, aby można było ocenić wszystkie ryzyko przyszłej ciąży.

Ryzyko małżeństwa między kuzynami

Ryzyko małżeństwa między kuzynami jest tym większe, im bliższy jest stopień pokrewieństwa, ponieważ istnieje zwiększona szansa na połączenie dwóch recesywnych genów, jednego od ojca i drugiego od matki, które zostały wyciszone w ciele, z przejawem rzadkich chorób. Główne choroby, które mogą się zdarzyć z powodu pokrewieństwa małżeńskiego, to:

• Wrodzona głuchota, kiedy dziecko rodzi się bez możliwości słyszenia;
• Mukowiscydoza, która jest dziedziczną chorobą, w której gruczoły wytwarzają nieprawidłowe wydzieliny, które zakłócają pracę przewodu pokarmowego i oddechowego, a także zwiększają ryzyko infekcji. Zobacz, jak rozpoznać mukowiscydozę;
• Anemia sierpowata, która jest chorobą charakteryzującą się zmianą kształtu czerwonych krwinek z powodu obecności mutacji, z zaburzonym transportem tlenu i niedrożnością naczyń krwionośnych. Zrozum, co jest i jakie są objawy niedokrwistości sierpowatej;
• Niepełnosprawność intelektualna, co odpowiada opóźnieniu w rozwoju poznawczym i intelektualnym dziecka, co można dostrzec poprzez trudność w koncentracji, nauce i adaptacji do różnych środowisk;
• Dysplazja kości, który charakteryzuje się zmianami w rozwoju narządu lub tkanki, które prowadzą do deformacji jednej lub więcej kości, co może powodować na przykład trudności w poruszaniu się;
• Mukopolisacharydoza, że jest to rzadka choroba genetyczna, w której następuje zmiana w funkcjonowaniu niektórych enzymów w organizmie, prowadząca do postępujących objawów związanych na przykład z kościami, stawami, oczami, sercem i układem nerwowym;
• Wrodzona ślepota, gdzie dziecko się rodzi, nie widząc.

Chociaż istnieje większe prawdopodobieństwo ryzyka związanego z małżeństwem między kuzynami, nie zawsze tak się dzieje i możliwe, że bliscy kuzyni mają zdrowe dzieci. Jednak zawsze, gdy pokrewienna para chce zajść w ciążę, ważne jest, aby lekarz oceniał ryzyko i monitorował tę parę przez cały okres ciąży..

Co robić

W przypadku małżeństwa między bliskimi krewnymi zaleca się, aby para skonsultowała się z lekarzem genetykiem w celu przeprowadzenia porady genetycznej w celu zidentyfikowania możliwych zagrożeń, które mogą wystąpić w możliwej ciąży. Zrozum, jak odbywa się poradnictwo genetyczne.

To podczas poradnictwa genetycznego lekarz analizuje całe drzewo genealogiczne pary i geny, sprawdzając obecność genów recesywnych i prawdopodobieństwa wystąpienia chorób psychicznych, fizycznych lub metabolicznych u przyszłego dziecka. Jeśli istnieje ryzyko zmian płodowych, parze należy towarzyszyć, aby przygotować ją do opieki nad dzieckiem zgodnie z ich ograniczeniami.